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抑制剂 & 化合物

127

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T17258	WRG-28	Discoidin Domain Receptor (DDR)	Tyrosine Kinase/Adaptors
	WRG-28 是一种选择性的、细胞外作用的DDR2变构抑制剂 (IC50:230 nM)。它通过受体的变构调节特异地抑制受体-配体相互作用。它通过靶向 DDR2 抑制肿瘤侵袭和迁移，基质的肿瘤支持作用，能够抑制肺中的转移性乳腺肿瘤细胞定植。
T22336	Galloflavin	Dehydrogenase	Metabolism
	Galloflavin 是乳酸脱氢酶抑制剂。用 Pyruvate 法得到的 Ki 为 5.46 µM (LDH-A) 以及15.06 µM (LDH-B)。它能够阻断 ATP 的生成和糖酵解，从而抑制癌细胞的增殖。
T9407	Rasarfin	Others; Ras	GPCR/G Protein; MAPK; Others
	Rasarfin 是Ras 和ARF6双抑制剂。
T15598	Isosulfan blue	Others	Others
	Isosulfan blue 是用于淋巴管造影中淋巴管识别的蓝色染料，可用于乳腺癌前哨淋巴结活检，但其在乳腺癌手术中有发生过敏反应的可能性。
T8432	ASP4132	AMPK	Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling
	ASP4132 是一种口服活性的 AMPK 激活剂，EC50为 18 nM，具有抗癌活性。
TQ0186	Ko 143	BCRP; ABC	Membrane transporter/Ion channel
	Ko 143 有效且选择性抑制 ATP 结合盒亚家族 G 成员 2 (ABCG2/BCRP)
T8973	HS-1793	Others	Others
	HS-1793 是 resveratrol 类似物，可以诱导细胞凋亡，在多种癌细胞中有抗肿瘤的能力。
T3581	KS176	Potassium Channel; BCRP	Membrane transporter/Ion channel
	KS176是选择性高活性乳腺癌耐药蛋白多药转运通道抑制剂，在Pheo A 和Hoechst 检测中，IC50值分别为0.59和1.39 μM。
T6816	DASA-58	PKM	Metabolism
	DASA58 是一种有效的丙酮酸激酶M2 (PKM2) 活化剂，其中AC90=680 nM，AC50=38 nM。
T9732	VY-3-135	Fatty Acid Synthase	Metabolism
	VY-3-135 是口服有效的乙酰辅酶 A 合成酶 2 (ACSS2)选择性抑制剂，IC50为 44 nM，对重组人 ACSS1 或 ACSS3 没有抑制活性。它有效抑制 ACSS2 依赖性脂肪酸代谢，但对肿瘤中的基因表达没有影响。
T9468	FR054	Others	Others
	FR054 是一种己糖胺生物合成途径酶 PGM3 的抑制剂，具有明显的抗乳腺癌活性。它在不同的乳腺癌细胞中诱导细胞增殖和存活显著降低。
T22264	AZ9482	PARP	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	AZ9482 是一种选择性 PARP1/2/6的三重抑制剂，IC50值分别为 1 、1 和640 nM。
T14765	BOS-172722	Kinesin	Cytoskeletal Signaling
	BOS-172722 是一种单极纺锤体 1 (MPS1) 检查点抑制剂，对MPS1 (1 mM ATP) 和P-MPS1 的IC50值分别为 11 nM 和 63 nM。它可研究多种乳腺癌。
T2168	2-(1,8-naphthyridin-2-yl)phenol	STAT	JAK/STAT signaling; Stem Cells
	2-NP 是选择性的STAT1转录增强剂。它能够增强 IFN-γ 的功能，提高对人乳腺癌和纤维肉瘤细胞增殖的抑制能力。
T41256	SP-96	Aurora Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
	SP-96 是一种高效的特异性 Aurora B 抑制剂，IC50 为 0.316 nM。 SP-96 在 NCI60 筛选中显示特异性生长抑制，如 MDA-MD-468 (GI50=107 nM)。 SP-96 可用于三阴性乳腺癌研究。
T9552	BAZ1A-IN-1	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	BAZ1A-IN-1 是BAZ1A（含溴结构域蛋白）抑制剂(Kd:0.52 μM)。它对低表达BAZ1A 的癌细胞表现出弱活性或无活性，但对高表达BAZ1A 的癌细胞系显示出良好的抗生存作用。
T21806	HNHA	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HNHA 是组蛋白去乙酰化酶抑制剂。它通过 p21诱导将细胞周期阻滞在 G1/S 期，抑制肿瘤生长及肿瘤新生血管形成。HNHA 可能是一种有效的抗乳腺癌药物。
TQ0219	MK-8033	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	MK-8033 是一种新型ATP 竞争性c-Met/Ron 双重抑制剂，对野生型c-Met 的IC50=1 nM，对c-Met N1100Y 的IC50=2.0 nM。
T9720	T3Inh-1	Others	Others
	T3Inh-1 是一种有效的选择性 ppGalNAc-T3 抑制剂，IC50 为 7 µM。 T3Inh-1 可预防乳腺癌细胞。 T3Inh-1 降低组织细胞和小鼠中的 FGF23 激素水平，而不会引起任何毒副作用。
T2655	CEP-37440 CEP37440	FAK; ALK	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CEP-37440 是一种新型的 FAK (IC50:2.3 nM) 和 ALK (IC50:120 nM) 双重抑制剂。
T5318	666-15 CREB inhibitor	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	666-15 (CREB inhibitor) 是一种选择性CREB 抑制剂，IC50为 81 nM，可抑制乳腺癌异种移植模型中的肿瘤生长。
T2325	Neratinib HKI-272,来那替尼	EGFR; HER	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Neratinib (HKI-272) 是一种口服的、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，对 HER2 和 EGFR 的 IC50值分别为 59 和 92 nM。
T9629	BRD4 Inhibitor-24	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	BRD4 Inhibitor-24 是一种具有抗肿瘤活性的 BRD4 小分子抑制剂。
T4595	YHO-13177 YHO 13177,YHO13177	BCRP	Membrane transporter/Ion channel
	YHO-13177 是高活性乳腺癌耐药蛋白多药转运通道（BCRP）抑制剂，可增强SN-38活性。
T1394	Ibuprofen Brufen,(±)-Ibuprofe,布洛芬,Motrin,Advil	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Ibuprofen (Advil) 是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药 (NSAID)，具有抗炎、镇痛和解热作用。它是COX-1和COX-2的抑制剂，IC50值分别为 13 和 370 μM，导致前列腺素和血栓素前体的形成减少。
T6540	Ibuprofen Lysine 布洛芬赖氨酸盐,Neoprofen	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Ibuprofen Lysine (Neoprofen) 是一种非甾体抗炎药。
T13780	MS1943	Apoptosis; Histone Methyltransferase	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic
	MS1943 是一种具有口服生物活性的 EZH2选择性降解剂，IC50为 120 nM。它显著降低了许多三阴性乳腺癌和其他癌及非癌细胞系中的 EZH2蛋白水平，能有效阻止多个三阴性乳腺癌和其他癌细胞系的增殖。
T39785L	TH5427	NUDIX hydrolase	Metabolism
	TH5427 在 NUDT5 活性和 ADP-核糖代谢中有研究的价值。它阻断孕激素依赖性、PAR 衍生的核 ATP 合成以及随后的乳腺癌细胞染色质重塑、基因调控和增殖。NUDT5是乳腺癌细胞激素依赖性基因调控和增殖的变阻器。
T12257	NSC 146109 hydrochloride	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	NSC 146109 hydrochloride 是一种靶向 MDMX 的 p53 激活剂。 NSC 146109 hydrochloride 可用于乳腺癌研究。
T10904	CWP232228	Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	CWP232228 是一种高效的、选择性的Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，在细胞核中，拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子结合。它能够抑制乳腺癌和肝癌干细胞的生长，抑制肿瘤的形成和转移，且没有毒性。
T21773	SP-141 SP 141	Mdm2	Apoptosis
	SP-141 是一种 MDM2 抑制剂，可促进 MDM2 自身泛素化和降解，具有抗癌活性。
T41248	Thiocolchicine	Microtubule Associated	Cytoskeletal Signaling
	Thiocolchicine 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，IC50 为 2.5 µM，Ki 为 0.7 µM。 Thiocolchicine 诱导细胞凋亡。 Thiocolchicine 可用作 ADC 技术中的 ADC 细胞毒素。
T9593	Senaparib IMP4297	PARP	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Senaparib (IMP4297) 是一种选择性和口服有效的PARP1/2抑制剂，具有强效的抗肿瘤活性。
T12832	Amcenestrant SAR439859	Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor	Endocrinology/Hormones
	Amcenestrant (SAR439859) 是一种有效的 ER 拮抗剂，具有 ER 降解活性，EC50为 0.2 nM。它是一种具有口服活性，非甾体和选择性雌激素受体降解剂 (SERD)。它可在 ER+乳腺癌中表现出强大的抗肿瘤功效和有限的交叉耐药性。
T19723	AMTB hydrochloride AMTB	TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel
	AMTB hydrochloride (AMTB HCl) 是TRPM8通道的选择性阻滞剂。它抑制 icilin 诱导的 TRPM8 通道激活，pIC50为 6.23。它在膀胱过度活动和膀胱疼痛综合征中有研究的价值。它是电压门控钠通道的非选择性抑制剂 (NaV)。
T6879	LLY-507 LLY507,LLY 507	Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	LLY-507 是一种有效的、细胞活性的、特异性的蛋白质赖氨酸甲基转移酶 SMYD2 抑制剂。它是一种化学探针，用于解析 SMYD2 在癌症和其他生物过程中的功能。它有抑制 SMYD2 甲基化 p53 肽的能力，IC50小于 15 nM。
T8984	FLTX1	Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor	Endocrinology/Hormones
	FLTX1 is a fluorescent derivative of Tamoxifen, designed to efficiently target and label intracellular Tamoxifen-binding sites (estrogen receptors) both under permeabilized and non-permeabilized conditions. Additionally, FLTX1 demonstrates strong antiestrogenic activity in breast cancer cells, resembling the potent antiestrogenic properties of Tamoxifen. Notably, FLTX1 does not exhibit any estrogenic agonistic effect on the uterus.
T9497	Niraparib tosylate monohyrate	PARP	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Niraparib tosylate monohyrate 也称为 MK-4827，是一种聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 MK4827 抑制 PARP 活性，增强 DNA 链断裂的积累，促进基因组不稳定性和细胞凋亡。 PARP 蛋白家族通过碱基切除修复 (BER) 途径检测和修复单链 DNA 断裂。
T38400	Triclabendazole sulfoxide TCBZ-SO,三氯苯达唑亚砜	BCRP; Parasite	Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology
	Triclabendazole sulfoxide (TCBZ-SO) 是 Triclabendazole 的主要血浆代谢产物。Triclabendazole sulfoxide 具有抗寄生虫活性。Triclabendazole sulfoxide 可以抑制膜转运蛋白ABCG2/BCRP 的活性。
T10297L	AMG 487	CXCR	Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
	AMG 487 是可口服的选择性趋化因子受体3拮抗剂，对 I-IP-10、I-ITAC 和 MIG 的 IC50 值分别为 8、15 和 36nM。
T8958	PU-H54	GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	PU-H54 是一种基于嘌呤的 Grp94 抑制剂。它是一种基于 Grp94 选择性间苯二酚的抑制剂，通过探测 Grp94 中 S2 亚袋的专有结合区而分离。
T2345	PTC-209 PTC209,PTC 209	BMI-1; Autophagy	Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	PTC-209 是特定的BMI-1抑制剂，不可逆转地损害结直肠癌起始细胞，在 HEK293T 细胞系中的IC50为 0.5 μM。它有抗骨髓瘤活性并损害肿瘤微环境。
T8954	ML179 ML-179	Others	Others
	ML179 是一种有效的选择性肝受体同源物 1 (LRH1, NR5A2) 反向激动剂，IC50 为 320 nM。
T14371	Barasertib 巴拉塞替,AZD1152	Apoptosis; Aurora Kinase	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
	Barasertib (AZD1152) 是 Barasertib-hQPA 的前体药物，在癌细胞中诱导生长停滞和凋亡。它是高度选择性的Aurora B 抑制剂，IC50值为 0.37 nM。
T22339	GNE-490	Others; PI3K	Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	GNE-490 是一种有效的 pan-PI3K 抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ 和 PI3Kγ 的 IC50 分别为 3.5 nM、25 nM、5.2 nM、15 nM。 GNE-490 对 mTOR 具有 >200 倍的特异性（IC50 = 750 nM）。
T7698	BS194 (2S,3S)-3-[[3-(异丙基)-7-[(苯基甲基)氨基]吡唑并[1,5-A]嘧啶-5-基]氨基]-1,2,4-丁三醇	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	BS194 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶 (CDK) 抑制剂。
T4337	PCI 29732 PCI29732,PCI-29732	Others; BCRP; BTK	Angiogenesis; Membrane transporter/Ion channel; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PCI 29732 是一种有效的可逆BTK 抑制剂，对 BTK、Lck 和 Lyn 的Kiapp 值分别为 8.2、4.6 和 2.5 nM。它通过竞争性结合ABCG2 的 ATP 结合位点来抑制ABCG2的功能。
T9205	NCGC00378430	Phosphatase; Others	Metabolism; Others
	NCGC00378430 是一种 SIX1/EYA2 相互作用抑制剂。它部分逆转 SIX1 过表达介导的转录和代谢谱，并逆转 SIX1 诱导的 TGF-β 信号传导和上皮-间质转化。在小鼠模型中，它能够抑制 SIX1 介导的乳腺癌转移。
T1960	YL-109	AhR; Aryl Hydrocarbon Receptor	Immunology/Inflammation; Metabolism
	YL-109是一种抗肿瘤剂，可以通过芳烃受体 AhR 信号传导诱导 Hsp70 相互作用蛋白 (CHIP) 表达，具有抑制乳腺癌细胞生长和侵袭性的能力。
T1921	Alpelisib BYL-719	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	Alpelisib (BYL-719) 是一种 PI3Kα 抑制剂 (IC50=5 nM)，具有选择性、有效性和口服活性。Alpelisib 以较低活性抑制 PI3Kβ/γ/δ (IC50=250/290/1200 nM)。Alpelisib 具有抗肿瘤活性，对 PIK3CA 突变肿瘤具有靶向性。

化合物

Cat.No: T17258

Target: Discoidin Domain Receptor (DDR)

Cat.No: T22336

Target: Dehydrogenase

Cat.No: T9407

Target: Others, Ras

Cat.No: T15598

Target: Others

Cat.No: T8432

Target: AMPK

Cat.No: TQ0186

Target: BCRP, ABC

Cat.No: T8973

Target: Others

Cat.No: T3581

Target: Potassium Channel, BCRP

Cat.No: T6816

Target: PKM

Cat.No: T9732

Target: Fatty Acid Synthase

Cat.No: T9468

Target: Others

Cat.No: T22264

Target: PARP

Cat.No: T14765

Target: Kinesin

2-(1,8-naphthyridin-2-yl)phenol

Cat.No: T2168

Target: STAT

Cat.No: T41256

Target: Aurora Kinase

Cat.No: T9552

Target: Epigenetic Reader Domain

Cat.No: T21806

Target: HDAC

Cat.No: TQ0219

Target: c-Met/HGFR

Cat.No: T9720

Target: Others

Cat.No: T2655

Synonym: CEP37440

Target: FAK, ALK

Cat.No: T5318

Synonym: CREB inhibitor

Target: Epigenetic Reader Domain

Cat.No: T2325

Synonym: HKI-272,来那替尼

Target: EGFR, HER

BRD4 Inhibitor-24

Cat.No: T9629

Target: Epigenetic Reader Domain

Cat.No: T4595

Synonym: YHO 13177,YHO13177

Target: BCRP

Cat.No: T1394

Synonym: Brufen,(±)-Ibuprofe,布洛芬,Motrin,Advil

Target: COX

Ibuprofen Lysine

Cat.No: T6540

Synonym: 布洛芬赖氨酸盐,Neoprofen

Target: COX

Cat.No: T13780

Target: Apoptosis, Histone Methyltransferase

Cat.No: T39785L

Target: NUDIX hydrolase

NSC 146109 hydrochloride

Cat.No: T12257

Target: Apoptosis, Others

Cat.No: T10904

Target: Wnt/beta-catenin

Cat.No: T21773

Synonym: SP 141

Target: Mdm2

Cat.No: T41248

Target: Microtubule Associated

Cat.No: T9593

Synonym: IMP4297

Target: PARP

Cat.No: T12832

Synonym: SAR439859

Target: Estrogen Receptor/ERR, Estrogen/progestogen Receptor

AMTB hydrochloride

Cat.No: T19723

Synonym: AMTB

Target: TRP/TRPV Channel

Cat.No: T6879

Synonym: LLY507,LLY 507

Target: Histone Methyltransferase

Cat.No: T8984

Target: Estrogen Receptor/ERR, Estrogen/progestogen Receptor

Niraparib tosylate monohyrate

Cat.No: T9497

Target: PARP

Triclabendazole sulfoxide

Cat.No: T38400

Synonym: TCBZ-SO,三氯苯达唑亚砜

Target: BCRP, Parasite

Cat.No: T10297L

Target: CXCR

Cat.No: T8958

Target: GPR

Cat.No: T2345

Synonym: PTC209,PTC 209

Target: BMI-1, Autophagy

Cat.No: T8954

Synonym: ML-179

Target: Others

Cat.No: T14371

Synonym: 巴拉塞替,AZD1152

Target: Apoptosis, Aurora Kinase

Cat.No: T22339

Target: Others, PI3K

Cat.No: T7698

Synonym: (2S,3S)-3-[[3-(异丙基)-7-[(苯基甲基)氨基]吡唑并[1,5-A]嘧啶-5-基]氨基]-1,2,4-丁三醇

Target: CDK

Cat.No: T4337

Synonym: PCI29732,PCI-29732

Target: Others, BCRP, BTK

Cat.No: T9205

Target: Phosphatase, Others

Cat.No: T1960

Target: AhR, Aryl Hydrocarbon Receptor

Cat.No: T1921

Synonym: BYL-719

Target: PI3K

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TQ0089	Juglanin	Apoptosis; JNK; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; MAPK
	Juglanin 是来自金鸡脚的一种黄酮类天然产物，是一种 JNK 的激活剂，能诱导人乳腺癌细胞的凋亡和自噬，具有炎症和抗肿瘤活性。
T5S1099	Liensinine	Apoptosis; Mitophagy; Others; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Others
	Liensinine 是一种自噬/线粒体自噬抑制剂。Liensinine 是从芙蕖种子胚中提取的，一种主要的异喹啉生物碱，具抗心律不齐、抗高血压、抗肺纤维化、血管平滑肌松弛等广泛的生物活性。
TN1493	Chrysosplenol D 猫眼草酚D	IL Receptor; NF-κB; JNK	Immunology/Inflammation; MAPK; NF-κB
	Chrysosplenol D 属于甲氧基黄酮类化合物，可诱导 ERK1/2 介导的三阴性人乳腺癌细胞凋亡。它还显示出抗炎和中等抗锥虫活性。
TN2269	Tetramethylcurcumin	Apoptosis; STAT	Apoptosis; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	Tetramethylcurcumin 是一种新型姜黄素类似物，是一种有效的 STAT3 磷酸化、DNA 结合活性和体外反式激活抑制剂。它具有抗炎和抗癌作用。
T1590	Letrozole CGS 20267,来曲唑	Aromatase; Autophagy	Autophagy; Endocrinology/Hormones
	Letrozole (CGS 20267) 是一种可口服的，选择性可逆的非甾体类芳香化酶抑制剂，IC50值为 11.5 nM。它选择性抑制雌激素的生物合成，可研究乳腺癌。
T0724	Formononetin Biochanin B,Flavosil,刺芒柄花素,Formononetol	Apoptosis; FGFR	Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Formononetin (Flavosil) 是一种 FGFR2抑制剂，IC50约为4.31 μM。它是一种 O-甲基化的异黄酮，是来自黄芪根的植物雌激素，可有效抑制血管生成和肿瘤生长。
T4964	steviolbioside CCRIS-6025,菊双糖甙,甜菊双糖苷	Others	Others
	Steviolbioside (CCRIS-6025) 是一种存在于甜菊叶中的罕见甜味剂。它对几种人类癌细胞有抑制作用，对乳腺癌具有潜在的研究价值。
T5724	Neogambogic acid neo-gambogic acid,新藤黄酸	Apoptosis; Others; Antibacterial	Apoptosis; Microbiology/Virology; Others
	Neogambogic acid 是藤黄的有效成分，可诱导细胞凋亡并具有抗癌作用。它有效抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌。
TN2883	3',4'-Dimethoxyflavone	Others; PARP	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Others
	3',4'-Dimethoxyflavone 是类黄酮化合物的参考标准，类黄酮化合物具有多种药用活性。
T1181	Gefitinib ZD1839,吉非替尼	EGFR; Tyrosine Kinases; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Gefitinib (ZD1839) 是一种 EGFR 一代抑制剂，具有口服活性，抑制 EGFR 19 Del 和 L858R 突变。Gefitinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。Gefitinib 用药会产生 EGFR C797S 耐药突变。
T6917	Oleuropein 洋橄榄苦甙,橄榄苦苷	Apoptosis; Aromatase; ROS; PPAR	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Metabolism
	Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的天然产物，通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡，还抑制芳香化酶。它可通过直接抑制 PPARγ转录活性来发挥抗氧化，抗炎和抗动脉粥样硬化作用。
T3S0153	Xanthatin 苍耳亭,叶黄制菌素	Apoptosis; VEGFR; Lipoxygenase; Wnt/beta-catenin; Antibacterial	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Microbiology/Virology; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Xanthatin 是一种从Xanthium strumarium 叶子中提取的天然产物，可诱导细胞凋亡。它抑制布鲁氏菌的IC50值为 2.63 μg/ mL，对寄生虫特异性锥虫硫磷还原酶具有不可逆的弱抑制作用。它通过抑制PGE2的合成和 5-脂氧合酶的活性而显示出抗炎活性。
T4S0969	Obtusifolin 决明蒽醌,决明蒽醌；美决明子素	Antioxidant; NF-κB	NF-κB; oxidation-reduction
	Obtusifolin 是分离自决明子的种子中，能够抑制NF-kB 通路，调节气道上皮细胞中 MUC5AC 粘蛋白的基因表达和产生。它通过靶向甲状旁腺激素相关蛋白来抑制邻苯二甲酸酯诱导的乳腺癌骨转移。
TN2105	Proscillaridin A	Topoisomerase	DNA Damage/DNA Repair
	Proscillaridin A 是从Drimia robusta 中提取的一种天然产物。是强力的拓扑异构酶 I 和 II 的抑制剂，IC50值分别为 30 nM 和 100 nM。
T34394	Rotenolone 12ALPHA-羟基鱼藤酮,Rotenolone I,12alpha-HYDROXYROTENONE	Others	Others
	Rotenolone (12alpha-HYDROXYROTENONE) 是鱼藤酮的代谢物，鱼藤酮是一种源自藤本植物和龙果属植物的天然化合物。
T36857	Estrone sulfate sodium 雌酮3-硫酸钠,Estrone 3-sulfate (sodium salt),17β-Estrone 3-sulfate	Endogenous Metabolite	Metabolism
	Estrone sulfate sodium (17β-Estrone 3-sulfate) 是一种主要的循环血浆雌激素，无生物活性，通过类固醇硫酸酯酶(STS) 转化为生物活性雌激素雌酮。
T2882	Genistin 染料木甙,Genistoside,Genistein glucoside,Genistein 7-glucoside,Genistine,Genistein 7-O-β-D-glucopyranoside,染料木苷	Apoptosis; Estrogen Receptor/ERR; Others	Apoptosis; Endocrinology/Hormones; Others
	Genistin (Genistoside) 是一种植物雌激素家族的异黄酮，是一种抗脂肪生成剂。它通过调节ERalpha 信号通路抑制乳腺癌细胞生长和促进凋亡细胞死亡。
T2S1797	Santalol 檀香醇；白檀油萜醇;檀香脑,檀香醇	Antioxidant; Antifungal	Microbiology/Virology; oxidation-reduction
	Santalol 是一种檀香醇的 α 和 β-异构体混合物。其中α-santalol 分离自檀香油中，是一种有前途的抗癌药，能够预防口腔癌、前列腺癌、乳腺癌和皮肤癌。
TN3150	6,8-Diprenylnaringenin 6,8-二异戊二烯基柚皮素,Senegalensin,Lonchocarpol A	BCRP; ABC	Membrane transporter/Ion channel
	6,8-Diprenylnaringenin (Senegalensin) 是来自蛇麻草 Humulus lupulus 的天然产物。 6,8-Diprenylnaringenin 是一种乳腺癌耐药蛋白 (BCRP) 抑制剂，具有一定雌激素作用。
T15355	Fumitremorgin C 烟曲霉毒素c,12α-Fumitremorgin C	BCRP; Antibacterial; Antibiotic; ABC	Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology
	Fumitremorgin C (12α-Fumitremorgin C) 是ABCG2/BRCP 的选择性抑制剂。
T4454	Traumatic Acid Dodec-2-Enedioic Acid,2E-Dodecenedioic Acid,愈伤酸,Trans-2-Dodecenedioic Acid	Antioxidant	oxidation-reduction
	Traumatic Acid (Dodec-2-Enedioic Acid) 是一种单不饱和二元羧酸，从菜豆中分离得到。它可减少膜磷脂的过氧化，并表现出抗氧化和对胶原生物合成的刺激作用。它可用于许多与胶原蛋白生物合成障碍和氧化应激有关的皮肤疾病的研究。
TN1346	Oxypalmatine 8-Oxypalmatine	Apoptosis	Apoptosis
	Oxypalmatine (8-Oxypalmatine) 是在 Phellodendron amurense 中分离出来的小檗碱型生物碱，通过抑制 PI3K/AKT 信号传导及其对乳腺癌类器官的功效来调节乳腺癌细胞的增殖和凋亡。
T5744	7-Prenyloxycoumarin 7-(异戊烯基氧基)香豆素,Nsc267697,7-O-Prenylumbelliferone,7-异戊烯氧基香豆素	Antifungal	Microbiology/Virology
	7-Prenyloxycoumarin (Nsc267697) 是一种 Heracleum dissectum 的天然产物，对乳腺癌具有预防和治疗作用。
TN1768	Iriflophenone	Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor	Endocrinology/Hormones
	Iriflophenone 是从 Aquilaria sinensis 中分离得到，能诱导 MCF-7 和 T-47D 人乳腺癌细胞增殖。
T7849	Norspermine	Others	Others
	Norspermine 是一种多胺类似物，用于治疗非小细胞肺癌和乳腺癌。
T3729	Ethyl gallate Nipagallin A,Phyllemblin,gallic acid ethyl ester,没食子酸乙酯	MMP; NF-κB; Akt; Antibacterial	Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome
	Ethyl gallate (gallic acid ethyl ester) 是一种非类黄酮酚过氧化氢清除剂。
T3916	Ginsenoside F2 人参皂苷F2	Apoptosis; Endogenous Metabolite; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Metabolism
	Ginsenoside F2 是 Ginsenoside Rb1 的代谢物，通过激活内在的凋亡途径和线粒体功能障碍来诱导乳腺的凋亡，对乳腺癌干细胞具有抗增殖活性。
T7131	Antineoplaston A10 3-苯基乙酰氨基-2,6-哌啶二酮,NSC-648539	Apoptosis; Endogenous Metabolite; Ras	Apoptosis; GPCR/G Protein; MAPK; Metabolism
	Antineoplaston A10 (NSC-648539) 是存在于人体内的一种天然产物，可研究胶质瘤、淋巴瘤、星形细胞瘤和乳腺癌，是一种 Ras 抑制剂。
T6S2038	Ziyuglycoside II	Apoptosis; Antioxidant; Reactive Oxygen Species	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; oxidation-reduction
	Ziyuglycoside II 是从地榆中提取的一种三萜皂苷，可诱导活性氧产生和凋亡，具有抗炎和抗癌作用。
T7990	9-hydroxy-4-androstene-3,17-dione	Others	Others
	9-hydroxy-4-androstene-3,17-dione 是一种类固醇激素，具有抗肿瘤活性，可以抑制多种癌症细胞的生长，包括乳腺癌、前列腺癌和肺癌细胞。
T5793	Britannin	Apoptosis; AMPK; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Britannin 是分离于旋覆花的一种倍半萜内酯，可通过激活由 ROS 调节的 AMPK 来诱导肝癌细胞凋亡和自噬，具有抗增殖和抗炎活性。
T2S0265	Robinin NSC 9222,刺槐素	TLR	Immunology/Inflammation
	Flavone glycoside from Robinia with antibacterial and diuretic properties; derived from kaempferol.The ability of robinin to reverse the multidrug resistance of the human colon cancer cell line Colo 320 expreβing MDR1/LRP was explored by monitoring their uptake of Rhodamine 123, but was shown to have minimal effect. Robinin (NSC-9222) was detected in lysates of the human breast cancer cell line MCF-7 using liquid chromatography-tandem maβ spectrometry.
T5S0506	Rotundic acid Rutundic acid,铁冬青酸	Apoptosis; Others; p38 MAPK; Akt; mTOR	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Rotundic acid (Rutundic acid) 是一种从圆形肠球菌中获得的三萜类天然产物，具有抗炎和保护心脏的能力。它可通过 AKT/mTOR 和 MAPK 途径在肝细胞癌中诱导 DNA 损伤和细胞凋亡。
TN3628	Chamaejasmenin B	Others	Others
	Chamaejasmenin B 是一种从 Stellera chamaejasme L 中分离得到的化合物。Chamaejasmenin B 具有抗癌和抗肿瘤活性，可抑制癌细胞迁移和侵袭，抑制肿瘤转移。Chamaejasmenin B 可用于研究如乳腺癌类的癌症。
T83321	4-Demethyldeoxypodophyllotoxin	Chk	Cell Cycle/Checkpoint
	4-Demethyldeoxypodophyllotoxin 是一种来自 Podophyllum peltatum 根部的芳基四氢萘木酚素类化合物，具有抗癌活性，可调节 MCF-7乳腺癌细胞中的Chk-2信号通路。
T5S0689	Demethylwedelolactone 去甲蟛蜞菊内酯,去甲基蟛蜞内酯	Serine Protease	Proteases/Proteasome
	Demethylwedelolactone 是一种分离自 Eclipta alba 中的 coumestan 天然产物。它能抑制乳腺癌细胞的移动和侵袭，是一种有效的trypsin 抑制剂(IC50:3.0 μM)。
T7982	3,6-Dihydroxyflavone	Others	Others
	3,6-Dihydroxyflavone 是一种抗癌剂。它能够提高细胞内氧化应激和脂质过氧化。它是能够根据剂量和时间依赖性地降低细胞活力，并活化半胱天冬酶级联、切割聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 诱导细胞凋亡。
TN1222	26-Deoxyactein 27-Deoxyactein,脱氧升麻烃,23-epi-26-Deoxyactein,27-脱氧升麻亭	NOS; CDK; NO Synthase	Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation
	23-epi-26-Deoxyactein (27-Deoxyactein) 是一种黑升麻中的主要成分，能够阻止 TCDD 诱导的成骨细胞的损伤。它对 AhR，CYP1A1 和 ERK 的水平升高具有抑制作用。
T8709	Nandrolone phenylpropionate Nandrolone phenpropionate,苯丙酸诺龙	Androgen Receptor	Endocrinology/Hormones
	Nandrolone phenylpropionate (Nandrolone phenpropionate) 是一种合成代谢类固醇，是一种 19-nortestosterone 的衍生物。它能够促进蛋白质合成，用于缓解组织分解代谢，可以用于骨质疏松症和特纳综合征的研究。
T3208	Brevianamide F Cyclo-L-tryptophyl-L-proline,cyclo-(L-Trp-L-Pro),Cyclo(L-Pro-L-Trp)	BCRP; PI3K; Antibacterial	Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) 是一种从Colletotrichum gloeosporioides 中分离得到的真菌毒素，属于天然存在的 2,5-二酮哌嗪类，具有抗菌活性。它具有PI3Kα抑制活性，IC50值为 4.8 µM。
T7979	2-Hydroxychalcone 2-(2-Hydroxybenzal)Acetophenone,2-羟基查酮	Apoptosis; BCL; Others; NF-κB	Apoptosis; NF-κB; Others
	2-Hydroxychalcone (2-(2-Hydroxybenzal)Acetophenone) 是一种天然黄酮，可通过下调 Bcl-2 诱导凋亡，也可抑制NF-kB 的激活。它是抗氧化剂，抑制脂质过氧化，还可抑制三阴性乳腺癌细胞的侵袭。
T5S0053	Coptisine 黄连碱,Coptisin	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Metabolism
	Coptisine (Coptisin) 是一种从黄连中分离到的生物碱，是非竞争性的IDO 抑制剂，Ki=为 5.8 μM，IC50=6.3 μM。
T6S1683	Demethoxycurcumin Curcumin II,去甲氧基姜黄素,Desmethoxycurcumin,脱甲氧姜黄,Monodemethoxycurcumin	Apoptosis; Antioxidant; Antibacterial; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Microbiology/Virology; oxidation-reduction
	Demethoxycurcumin (Desmethoxycurcumin) 是姜黄素的主要活性成分，有抗炎和抗癌作用。
T3418	Demethylzeylasteral 去甲泽拉木醛,Demethylzeylasteral (T-96)	Apoptosis; UGT	Apoptosis; Metabolism
	Demethylzeylasteral (Demethylzeylasteral (T-96)) 分离自雷公藤，具有抗炎、免疫抑制和抗肿瘤活性。它通过阻断 TGF-β 信号通路，抑制三阴性乳腺癌的侵袭，它能显著减轻动脉粥样硬化。
T1284	Megestrol acetate SC10363,醋酸甲地孕酮,BDH1298	Glucocorticoid Receptor; Estrogen/progestogen Receptor; Progesterone Receptor; HIV Protease; Autophagy	Autophagy; Endocrinology/Hormones; Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome
	Megestrol acetate (BDH1298) 是具有口服活性的合成孕激素。它还具有抗雄激素特性，可用于治疗厌食症和恶病质。
T7032	Eupatorin	Others; P450	Metabolism; Others
	Eupatorin 是天然存在的黄酮，可捕获 G2-M 细胞周期，激活多个 caspase、细胞色素 C 的释放、多聚 (ADP-核糖) 聚合酶的裂解，促使凋亡细胞死亡。
T5S0761	Nitidine chloride	Apoptosis; ERK; FAK; p38 MAPK; NF-κB; Topoisomerase; STAT; Parasite	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; JAK/STAT signaling; MAPK; Microbiology/Virology; NF-κB; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Nitidine chloride 是从Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到的，具有抗疟疾活性。它通过多个靶点通路，起抗癌作用，抑制STAT3、DNA 拓扑异构酶1和2A、ERK 和c-Src/FAK 相关信号通路。它通过MAPK 和NF-kB 途径抑制Lps 诱导的炎性细胞因子的产生。
T8194L	Soy Isoflavone	Others	Others
	Soy Isoflavone 是从豆科植物的种子中提取的。大豆中的异黄酮是天然植物雌激素，具有很好的药用价值，可以降低女性乳腺癌的发病率，缓解更年期症状，增加骨密度。
T21771	Pyoluteorin	Antibiotic	Microbiology/Virology
	Pyoluteorin 是一种抗生素 (antibiotic)，可抑制 Oomycete fungi，包括植物病原体 Oomycete fungi，并抑制由该真菌引起的植物病害。 Pyoluteorin 在体外诱导人三阴性乳腺癌 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。 Pyoluteorin 可用于人类三阴性乳腺癌的研究。
T5S1331	Herbacetin	c-Met/HGFR; Akt	Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Herbacetin 是一种亚麻籽中的天然类黄酮，具有多种药理活性，如抗氧化、抗炎、抗癌作用。它是鸟氨酸脱羧酶Ornithine decarboxylase (ODC)变构抑制剂，能够直接与 ODC 上的 Asp44，Asp243 和 Glu384 结合。其中鸟氨酸脱羧酶是多胺生物合成中的限速酶。
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天然产物

Cat.No: TQ0089

Target: Apoptosis, JNK, Autophagy

Cat.No: T5S1099

Target: Apoptosis, Mitophagy, Others, Autophagy

Chrysosplenol D

Cat.No: TN1493

Synonym: 猫眼草酚D

Target: IL Receptor, NF-κB, JNK

Tetramethylcurcumin

Cat.No: TN2269

Target: Apoptosis, STAT

Cat.No: T1590

Synonym: CGS 20267,来曲唑

Target: Aromatase, Autophagy

Cat.No: T0724

Synonym: Biochanin B,Flavosil,刺芒柄花素,Formononetol

Target: Apoptosis, FGFR

Cat.No: T4964

Synonym: CCRIS-6025,菊双糖甙,甜菊双糖苷

Target: Others

Neogambogic acid

Cat.No: T5724

Synonym: neo-gambogic acid,新藤黄酸

Target: Apoptosis, Others, Antibacterial

3',4'-Dimethoxyflavone

Cat.No: TN2883

Target: Others, PARP

Cat.No: T1181

Synonym: ZD1839,吉非替尼

Target: EGFR, Tyrosine Kinases, Autophagy

Cat.No: T6917

Synonym: 洋橄榄苦甙,橄榄苦苷

Target: Apoptosis, Aromatase, ROS, PPAR

Cat.No: T3S0153

Synonym: 苍耳亭,叶黄制菌素

Target: Apoptosis, VEGFR, Lipoxygenase, Wnt/beta-catenin, Antibacterial

Cat.No: T4S0969

Synonym: 决明蒽醌,决明蒽醌；美决明子素

Target: Antioxidant, NF-κB

Proscillaridin A

Cat.No: TN2105

Target: Topoisomerase

Cat.No: T34394

Synonym: 12ALPHA-羟基鱼藤酮,Rotenolone I,12alpha-HYDROXYROTENONE

Target: Others

Estrone sulfate sodium

Cat.No: T36857

Synonym: 雌酮3-硫酸钠,Estrone 3-sulfate (sodium salt),17β-Estrone 3-sulfate

Target: Endogenous Metabolite

Cat.No: T2882

Synonym: 染料木甙,Genistoside,Genistein glucoside,Genistein 7-glucoside,Genistine,Genistein 7-O-β-D-glucopyranoside,染料木苷

Target: Apoptosis, Estrogen Receptor/ERR, Others

Cat.No: T2S1797

Synonym: 檀香醇；白檀油萜醇;檀香脑,檀香醇

Target: Antioxidant, Antifungal

6,8-Diprenylnaringenin

Cat.No: TN3150

Synonym: 6,8-二异戊二烯基柚皮素,Senegalensin,Lonchocarpol A

Target: BCRP, ABC

Fumitremorgin C

Cat.No: T15355

Synonym: 烟曲霉毒素c,12α-Fumitremorgin C

Target: BCRP, Antibacterial, Antibiotic, ABC

Cat.No: T4454

Synonym: Dodec-2-Enedioic Acid,2E-Dodecenedioic Acid,愈伤酸,Trans-2-Dodecenedioic Acid

Target: Antioxidant

Cat.No: TN1346

Synonym: 8-Oxypalmatine

Target: Apoptosis

7-Prenyloxycoumarin

Cat.No: T5744

Synonym: 7-(异戊烯基氧基)香豆素,Nsc267697,7-O-Prenylumbelliferone,7-异戊烯氧基香豆素

Target: Antifungal

Cat.No: TN1768

Target: Estrogen Receptor/ERR, Estrogen/progestogen Receptor

Cat.No: T7849

Target: Others

Cat.No: T3729

Synonym: Nipagallin A,Phyllemblin,gallic acid ethyl ester,没食子酸乙酯

Target: MMP, NF-κB, Akt, Antibacterial

Cat.No: T3916

Synonym: 人参皂苷F2

Target: Apoptosis, Endogenous Metabolite, Autophagy

Antineoplaston A10

Cat.No: T7131

Synonym: 3-苯基乙酰氨基-2,6-哌啶二酮,NSC-648539

Target: Apoptosis, Endogenous Metabolite, Ras

Ziyuglycoside II

Cat.No: T6S2038

Target: Apoptosis, Antioxidant, Reactive Oxygen Species

9-hydroxy-4-androstene-3,17-dione

Cat.No: T7990

Target: Others

Cat.No: T5793

Target: Apoptosis, AMPK, Autophagy

Cat.No: T2S0265

Synonym: NSC 9222,刺槐素

Target: TLR

Cat.No: T5S0506

Synonym: Rutundic acid,铁冬青酸

Target: Apoptosis, Others, p38 MAPK, Akt, mTOR

Chamaejasmenin B

Cat.No: TN3628

Target: Others

4-Demethyldeoxypodophyllotoxin

Cat.No: T83321

Target: Chk

Demethylwedelolactone

Cat.No: T5S0689

Synonym: 去甲蟛蜞菊内酯,去甲基蟛蜞内酯

Target: Serine Protease

3,6-Dihydroxyflavone

Cat.No: T7982

Target: Others

Cat.No: TN1222

Synonym: 27-Deoxyactein,脱氧升麻烃,23-epi-26-Deoxyactein,27-脱氧升麻亭

Target: NOS, CDK, NO Synthase

Nandrolone phenylpropionate

Cat.No: T8709

Synonym: Nandrolone phenpropionate,苯丙酸诺龙

Target: Androgen Receptor

Cat.No: T3208

Synonym: Cyclo-L-tryptophyl-L-proline,cyclo-(L-Trp-L-Pro),Cyclo(L-Pro-L-Trp)

Target: BCRP, PI3K, Antibacterial

2-Hydroxychalcone

Cat.No: T7979

Synonym: 2-(2-Hydroxybenzal)Acetophenone,2-羟基查酮

Target: Apoptosis, BCL, Others, NF-κB

Cat.No: T5S0053

Synonym: 黄连碱,Coptisin

Target: Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)

Demethoxycurcumin

Cat.No: T6S1683

Synonym: Curcumin II,去甲氧基姜黄素,Desmethoxycurcumin,脱甲氧姜黄,Monodemethoxycurcumin

Target: Apoptosis, Antioxidant, Antibacterial, Autophagy

Demethylzeylasteral

Cat.No: T3418

Synonym: 去甲泽拉木醛,Demethylzeylasteral (T-96)

Target: Apoptosis, UGT

Megestrol acetate

Cat.No: T1284

Synonym: SC10363,醋酸甲地孕酮,BDH1298

Target: Glucocorticoid Receptor, Estrogen/progestogen Receptor, Progesterone Receptor, HIV Protease, Autophagy

Cat.No: T7032

Target: Others, P450

Nitidine chloride

Cat.No: T5S0761

Target: Apoptosis, ERK, FAK, p38 MAPK, NF-κB, Topoisomerase, STAT, Parasite

Cat.No: T8194L

Target: Others

Cat.No: T21771

Target: Antibiotic

Cat.No: T5S1331

Target: c-Met/HGFR, Akt

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